医用级巴西棕榈蜡用于糖衣片打光效期长*

巴西棕榈蜡

巴西棕榈蜡是指由巴西棕榈树叶中取得，熔点为66~82摄氏度，相对密度为0.996~0.998(25摄氏度)皂化值为78~88，碘值为7~14,是淡黄颜色固体。巴西棕榈蜡与蓖麻油的互溶性很好，它主要由蜡酯、高碳醇、烃类和树脂状物质组成。

CAS号

8015-86-9

EINECS号

232-399-4

组成

巴西棕榈蜡是主要由酸和羟基酸的酯组成的复杂混合物，大部分是脂肪酸酯、羟基脂肪酸酯

、p-甲养基肉酸酯、p-羟基肉酸二酯，其脂肪链长度不一，以C26和C32醇为常见。此外还含有酸、氧化多元醇、烃类、树脂样物质和水。

性状

本品为淡黄颜色或黄颜色粉末、薄片或块状物,本品在热的二甲本中易溶，在热的乙S乙酯中溶解，在水或乙醇中几乎不溶.

碘值：5-14

溶解度

几乎不溶于水；微溶于沸腾的乙醇（95%）；溶于温热的甲本。

密度

0.990-0.999（25℃）

熔点

80-86℃（中国药典2015版）

酸值

取本品5.0g，精密称定，置250ml烧瓶中，加二甲本100ml，加热至完全溶解，加乙醇50ml和草酚蓝指示液2.5ml，加热使澄清后，趁热用乙醇制氢养化钾滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正，酸值（2010年版药典二部附录Ⅶ H）应为2～7。

皂化值

取样品3.0g，精密称定，置250ml烧瓶中，加异并醇－甲本（5：4）混合液50ml，精密加0.5mol/L氢养化钾乙醇溶液15ml，加热回流3小时，加酚酞指示液1ml，趁热用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定，至溶液红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至红色刚好褪去，并将滴定的结果用空白试验校正，皂化值（2010年版药典二部附录Ⅶ H）应为78～95。

鉴别

取本品约0.1g，加三L5ml，加热溶解，作为供试品溶液（趁热点样）；另取薄荷醇草酚各约10mg与薄荷酯10μl，置20ml量瓶中，加甲本稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取供试品溶液6μl与对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙S乙酯－三L2：98）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新制的20%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热10～15分钟至斑点清晰，立即检视。对照品溶液显示的斑点由低至高依次为深蓝色的薄荷醇、红色的草酚和深蓝色的薄荷酯。供试品溶液应在薄荷醇与草酚相应的位置之间显示一个大的斑点（三十烷烃），其下方可见多个微小斑点，在草酚与薄荷酯相应的位置之间显示多个蓝点，在上述斑点之上还应显示其他斑点，比移值（Rf）大的斑点应清晰，点样处的斑点应显蓝色。

检查

1 溶液的澄清度与颜色

取本品0.1g，加L10ml，加热使溶解，溶液应澄清无色；如显色，与同体积的对照液（取比色用液1.0ml，加水15ml，摇匀，即得）比较，不得更深。

2 炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.25%。

3 Z金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H），含Z金属不得过百万分之二十。

巴西棕榈蜡成为广为人知之物质是在18世纪后半叶以后被应用于地板蜡，其后扩大到复写纸、打印机色带及各种上光剂出口到世界各地。现在，在信息记录、电子零件及各种技术领域中作为重要的机能性素材发挥着作用。